Trombocitopenia inmune persistente y crónica del adulto: opciones terapéuticas
Vol. 22 Núm. Extraordin (2018), Nuevas Drogas
Vol. 22 Núm. Extraordin (2018)

Trombocitopenia inmune persistente y crónica del adulto: opciones terapéuticas

Nuevas Drogas
Publicado 21-01-2019
LE Beligoy
Jefe del Servicio de Hematología - Hospital Julio C. Perrando - Resistencia-Chaco
ISSN 2250-8309 (versión en línea) - ISSN 0329-0379 (versión impresa)
pdf

Palabras clave

púrpura trombocitopénica inmune, tratamientos, agonistas del receptor de trombopoyetina

Cómo citar

Beligoy, L. (2019). Trombocitopenia inmune persistente y crónica del adulto: opciones terapéuticas. Revista Hematología, 22(Extraordin), 54–61. Recuperado a partir de https://www.revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/56
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Descargar cita

Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Resumen

La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una enfermedad autoinmune adquirida que se caracteriza por la producción de anticuerpos antiplaquetarios que generan destrucción acelerada de plaquetas y supresión o producción inadecuada por compromiso directo de los megacariocitos, acompañándose de un alto riesgo de sangrado severo.

Afecta a ambos sexos (predominio mujeres en edad reproductiva), en todas las edades (aumenta con la edad), una incidencia de 3,3/100.000 adultos por año y se caracteriza por un número de plaquetas menor a 100.000/mm3 en ausencia de otras causas o desórdenes asociados a plaquetopenia (trombocitopenia inducida por heparina, coagulación intravascular diseminada, déficit de vitamina B9/B12, secuestro esplénico, hipertensión portal, mielodisplasia, trombocitopenia congénita, HIV/HVC/EVB/CMV, lupus eritematoso, Sjögren, SAF.

pdf

Citas

1. Newland A, Lee E, McDonald V y col. Fostamatinib for persistent/chronic adult immune thrombocytopenia. Immunotherapy. 2018;10(1), 9-25.
2. Guías de diagnóstico y tratamiento. Sociedad Argentina de Hematología. 2017.
3. Abdulgabar Salama. Emerging drugs for Immune thrombocytopenia (ITP). Expert Opinion on Emerging Drugs. 2017;1-34.
4. Guía práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la trombocitopenia inmune 1ª en Castilla y León. 2014.
5. Bussel J, Arnold A, Grossbard E y col. Fostamatinib for the treatment of adult persistent and chronic immune thrombocytopenia: Results of two phase 3. randomized, placebo-controlled trials. Am J Hematol. 2018;93:921-930.
6. Cooper N. State of the art - how I manage immune thrombocytopenia. British Journal of Haematology. 2017,177,39-54
7. Lambert P, Gernsheimer T. Clinical updates in adult immune thrombocytopenia. Blood. 2017;129(21):2829-2835.
8. Neunert C. Management of newly diagnosed immune thrombocytopenia: can we change outcomes? Blood advances. 2017;1(24):2.295-2.301
9. Bussel J, Kuter D, Aledort M y col. Randomized trial of avatrombopag, an investigational thrombopoietin-receptor agonist, in persistent and chronic immune thrombocytopenia. Blood. 2014;123(25):3887-3894.
10. Jurczak, W, Chojnowski K, Mayer J y col. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia. British Journal of Haematology. 2018 sept 7;1-12.

Todo el material publicado en la revista Hematología (versión electrónica y versión impresa), será cedido a la Sociedad Argentina de Hematología. De conformidad con la ley de derecho de autor (ley 11723) se les enviara a los autores de cada trabajo aceptado formulario de cesión de derechos de autor que deberá ser firmado por todos los autores antes de la publicación. Los autores deberán retener una copia del original pues la revista, no acepta responsabilidad por daños o pérdidas del material enviado. Los autores deberán remitir una versión electrónica al correo: revista@sah.org.ar

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.