Evaluación de pacientes con leucemia mieloide aguda. Experiencia institucional.
Revista Hematología ENERO - ABRIL 2019
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Palabras clave

Leucemia mieloide aguda, análisis citogenético, análisis de sobrevida, remisión, inducción, mortalidad.

Cómo citar

Anci, C. A., Hoffmann, M., Gisbert, P., Gómez Centurión, S., Matile, C., Lascano, S., Moreno, A., Canosa, V., Giordano, L., Osay, L., & Salvatore, A. (2019). Evaluación de pacientes con leucemia mieloide aguda. Experiencia institucional. Revista Hematología, 23(1), 8–12. Recuperado a partir de https://www.revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/66

Resumen

La dificultad para obtener mayor sobrevida en los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), a pesar de la mejora en el manejo de las complicaciones y el mayor conocimiento de las alteraciones moleculares, nos obliga a poner nuestra atención en sus características y tratamiento. El objetivo fue evaluar aspectos citogenéticos, moleculares y supervivencia global de pacientes con LMA tratados en un hospital de tercer nivel de la provincia de Mendoza. Se realizó un estudio observacional, comparativo y retrospectivo y se incluyeron 22 casos de LMA asistidas entre 2010-2017. Características generales: edad media 49,4 (±17,6) años, género femenino 54,5%, origen de novo 19 (86,4%) y riesgo intermedio 10 (58,8%). Recibieron inducción (7+3): 17 (77,3%), alcanzaron remisión completa 8 (47,1%) y remisión parcial 5 (29,4%). Tuvieron recaída post-consolidación 10 (76,9%). La supervivencia global fue 10 meses (3-17). La supervivencia discriminada fue para: riesgo bajo 7 meses, intermedio 11,5 (5-24,5), alto 3 (0-3). La mortalidad global fue 16 (72,7%). 
La respuesta al tratamiento de inducción resultó ser la variable independiente de sobrevida p=0,01 (IC95% 0,001-0,42), en el modelo multivariado. En nuestra muestra las LMA predominaron en mujeres, con origen de novo, riesgo intermedio y la mortalidad global fue elevada. Alcanzaron remisión completa post-inducción la mitad, lo cual se asoció a una mayor sobrevida.

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