Síndrome hemofagocítico secundario a linfoma difuso de células grandes B primario de bazo: primer caso reportado en Ecuador.
Revista Hematología SEPTIEMBRE - DICIEMBRE 2025
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Palabras clave

Linfohistiocitosis hemofagocítica
síndrome hemofagocítico – pronóstico – tratamiento – linfohistiocitosis
Linfoma

Cómo citar

Chiliquinga Carvajal, A., Arias Adriano, V., Musello Farina, G., Jiménez Jaramillo, F., & Gordón Gordón, C. (2026). Síndrome hemofagocítico secundario a linfoma difuso de células grandes B primario de bazo: primer caso reportado en Ecuador. Revista Hematología, 29(3), 44–48. https://doi.org/10.48057/hematologa.v29i3.623

Resumen

El Síndrome Hemofagocítico representa una emergencia médica de naturaleza hiperinflamatoria y potencialmente fatal, con tasas de mortalidad elevadas que oscilan entre el 60% y el 80%. En casos asociados a neoplasias hematológicas o infecciones graves, el pronóstico suele ser aún más sombrío si no se instaura un tratamiento de forma inmediata. Presentamos el caso de un paciente masculino de 66 años, con síndrome hemofagocítico secundario a linfoma difuso de células grandes B e infección por Epstein Barr, tratado con corticoides y etopósido. Tras recaída, fue sometido a esplenectomía con mejoría clínica.

https://doi.org/10.48057/hematologa.v29i3.623
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Citas

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