Linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria a Toxoplasma post-trasplante haploidéntico de progenitores hematopoyéticos
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Palabras clave

Linfohistiocitosis hemofagocítica
Toxoplasma Gondii
trasplante de células progenitoras hematopoyéticas

Cómo citar

Wernicke, G. J., Castro, M. B., Castellanos, L. R., Ricchi, B., Sanchez, A., Sánchez, A. V. ., & Basquiera, A. L. (2021). Linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria a Toxoplasma post-trasplante haploidéntico de progenitores hematopoyéticos. Revista Hematología, 25(3), 92–95. Recuperado a partir de https://www.revistahematologia.com.ar/index.php/Revista/article/view/381

Resumen

La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es un trastorno hiperinflamatorio potencialmente mortal originado por alteración en la regulación inmunitaria. La HLH que ocurre posterior a un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) es infrecuente y su diagnóstico puede ser un desafío, ya que los criterios diagnósticos se superponen con las complicaciones comunes posteriores al TCPH, como la enfermedad injerto contra huésped (EICH), las infecciones, o ambas situaciones. Presentamos una paciente que desarrolló una HLH secundaria a reactivación de Toxoplasma gondii.

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Citas

Bibliografía
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