Resumen
Se presenta el caso de un paciente de 73 años de edad con diagnóstico de síndrome mielodisplásico efectuado en diciembre de 2018. Evolucionó tres meses después con bicitopenia severa y síndrome febril sin evidencia de foco infeccioso. Un nuevo estudio de médula ósea mostró cambios dishematopoyéticos en las 3 series y emperipolesis de eritrocitos en los precursores mieloides.
Citas
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