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Resumen
Éste es el tercer artículo que publicamos en la revista HEMATOLOGIA con referencia al Proyecto de Ley de Trombofilia entre marzo de 2016 y marzo de 2017. Si bien esperábamos la posibilidad de poder debatir con los legisladores los fundamentos de la ley, esa oportunidad se perdió porque el senado la votó por unanimidad, sin escuchar la voz médica.
Al poco tiempo el presidente la vetó con una observación total. En el Boletín Oficial se hace referencia sobre que existe consenso científico y técnico de los aspectos negativos del proyecto de ley sancionado, de parte de asociaciones científicas nacionales como la Sociedad Argentina de Hematología (SAH) y el Grupo Cooperativo Argentino de Hemostasia y Trombosis (CAHT), coincidente con el Ministerio de Salud. A pesar de esta decisión sigue el reclamo por la fundamentación del veto, hecho que nos hace reflexionar en forma más profunda sobre la legitimidad de la ley. Para ello una evaluación desde la ética es una herramienta importante. Los aspectos éticos a considerar son: la autonomía del paciente que demanda el estudio de trombofilia vs la del médico que es obligado por ley a solicitarlo; el estudio universal de trombofilia hereditaria en mujeres sanas; el uso de medicación off label o no validada en embarazo; la distribución de recursos en salud; el papel de la Salud Pública en definir programas y políticas de salud cuando la población demanda una acción al gobierno en áreas donde la evidencia científica no lo considera y por último aspectos no resueltos de la investigación y regulación de ensayos clínicos en la mujer embarazada.
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