Palabras clave
síndrome histiocito azul marino
nutrición parenteral
pancitopenia
Cómo citar
Resumen
El histiocito azul marino se describió por primera vez en 1947 en un aspirado esplénico(1). Se trata de macrófagos cargados de gránulos de fosfolípidos que se tiñen de azul marino con la tinción de May- Grünwald-Giemsa. Estos gránulos resultan de acumulación lisosomal de lípidos oxidados no digeribles o material de lipoproteínas(2). Pueden presentarse en una amplia variedad de condiciones hematológicas y en diferentes trastornos del metabolismo, como el síndrome de Niemann-Pick o la enfermedad de Gaucher(3,4). El síndrome del histiocito azul marino cursa con hepatoesplenomegalia y/o pancitopenia por acumulación de histiocitos azules en médula ósea y/o hígado(4). Corresponde a una entidad poco frecuente. Aquí presentamos el reporte de un caso asociado a nutrición parenteral.
Citas
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